010-64919358
中文
|
English
发酵罐设备
生物反应器
切向流超滤系统
膜分离设备
喷雾干燥机
网站首页
关于JIUYOU.COM·(中国区)官方网站
>
公司概况
发展历程
新闻中心
招贤纳士
产品展示
>
发酵罐设备
生物反应器
切向流超滤系统
膜分离设备
喷雾干燥机
产品资讯
>
发酵罐知识
生物反应器
切向流超滤
膜分离设备
喷雾干燥机
平行生物反应器
厌氧发酵罐
酶生物反应器
用户案例
>
科研
生物/制药
食品/化工
联系JIUYOU.COM·(中国区)官方网站
中文
En
北京JIUYOU.COM·(中国区)官方网站发酵罐
>
中文版
>
关于JIUYOU.COM·(中国区)官方网站
>
新闻中心
>
新闻中心
公司概况
发展历程
新闻中心
招贤纳士
JIUYOU.COM·(中国区)官方网站-第I类医疗器械备案
2026-05-14
第I类医疗器械存案依据《医疗器械监视治理条例》划定，第I类医疗器械施行存案治理，入口第I类医疗器械存案人向国度药品监视治理部分提交存案资料，国产第I类医疗器械存案人向地点地设区的市级药品监视治理部分提
JIUYOU.COM·(中国区)官方网站-第II / III类医疗器械注册
2026-05-14
第II/III类医疗器械注册依据《医疗器械监视治理条例》划定，第II、III类医疗器械施行注册治理，于投放中国市场前，应先向药品监视治理部分提交注册申请并得到医疗器械注册证。同时确保于医疗器械出产质量
JIUYOU.COM·(中国区)官方网站-医疗器械变更及延续注册
2026-05-14
医疗器械变动和延续注册依据《医疗器械监视治理条例》和相干法例要求，医疗器械注册有用期为5年，注册证到期前6个月应提交延续注册申请；注册证有用期内触及产物设计、原质料、出产工艺、合用规模、利用要领等变化
JIUYOU.COM·(中国区)官方网站-《中国医疗器械临床评价指南（2026版）》正式发布，为企业精准导航，赋能全生命周期合规！
2026-05-14
于全世界医疗器械财产向高质量、高尺度迈进的今天，临床评价作为验证产物安全有用、贯串医疗器械全生命周期的焦点环节，其合规性与科学性已经成为企业上市乐成的要害。为帮忙泛博医疗器械注册人体系理解并高效实行临
JIUYOU.COM·(中国区)官方网站-辅助诊断=低风险？IVD设备软件定级的最大误区
2026-05-14
辅助诊断=低危害？用在样本检测阐发的IVD装备一般都含有阐发软件，根据《关在宣布医疗器械注册申报资料要乞降核准证实文件格局的通知布告（2021年第121号）》划定，此类软件需要根据软件安全性级别及收集
<<
<
28
29
30
31
>
>>
关于JIUYOU.COM·(中国区)官方网站
公司概况
发展历程
新闻中心
招贤纳士
产品展示
发酵罐设备
生物反应器
切向流超滤系统
膜分离设备
喷雾干燥机
产品资讯
发酵罐知识
生物反应器
切向流超滤
膜分离设备
喷雾干燥机
平行生物反应器
厌氧发酵罐
酶生物反应器
用户案例
科研
生物/制药
食品/化工
联系JIUYOU.COM·(中国区)官方网站
电话：
010-64919358
传真：010-64919358-805
邮箱：www@JIUYOU.COM
地址：北京市朝阳区常营未来时大厦4F
Copyright ©
北京JIUYOU.COM·(中国区)官方网站
京ICP备12048025号-4
安全联盟实名认证
本站由阿里云提供计算与安全服务
010-64919358
